中国专业的产业知识平台！智研产业百科【09】——人参

　　人参在中国药用历史悠久，更是古代帝王贵胄延年益寿、保健固本的必备补品，现如今，随着人们生活水平提高，老百姓食用人参保健养生也极为平常，近年来中国人参产销量均保持增长趋势，2022年中国鲜人参产量和需求量分别达73111吨和72889.9吨，从价格走势来看，自2014年期中国鲜人参市场均价开始逐步下降，2022年中国鲜人参市场均价降至118.9元/千克。

　　人参也称“人衔、鬼盖、玉精、神草、地精、黄精、土精、孩儿参”等，是五加科人参属多年生宿根草本植物。喜阴凉、湿润的气候，多生长于昼夜温差小的海拔500-1100米山地缓坡或斜坡地的针阔混交林或杂木林中，由于根部肥大，形若纺锤，常有分叉，全貌颇似人的头、手、足和四肢，故而称为人参。人参分野山参和人工种植参，市场上大部分人参都为人工种植的人参，野山参比较稀少。人工种植人参按种植方式的不同，可以分为林下参、林地参和非林地参；按照加工方式，人参可分为鲜参、红参和大力参。

　　当前人参的种植生产方式以“种植基地+农户”模式为主。由专门从事人参种植的企业建立种植基地，吸引农户参与种植工作，有效整合农村劳动力资源。种植基地主要为农户提供种植技术指导与集中销售服务。相比传统的散户经营，该模式不仅可以提升人参质量与亩产效益，也可以为农户提供更稳定的销售渠道。

　　对于大宗人参采购、长期定单采购，人参公司选择固定供货单位，签订经济合同，明确双方责任。经济合同要经过供应部、质量管理部、财务部审阅后方可签订。除指定供应商外，供应部要储存两家以上供应单位的详细资料，以备选择，特殊情况时能及时保质、保量满足生产所需材料。质量管理部要对供应商进行质量体系审核并作出认定，认定资料由质量管理部存档备查。供应部建立自己的信息网络，及时准确地了解人参市场行情，将价格情况及时反映。人参生产企业供应部根据质量管理部要求的质量标准，确定材料采购质量标准，然后科学地搜集价格信息，进行充分的比价、议价后确定订货价格，报批准后执行。

　　受互联网发展的影响，新的人参销售模式突破了人参传统经营模式，丰富了人参作用领域，能够整合人参线上线下、上游下游资源，对产品、价格和渠道实行有效地整合管理，掌握人参产品销售的最终流向，确认有价值合作的医药商业公司，协助医药商业公司提高人参产品的医院覆盖率。

　　人参属于中药材种植行业，这年来，国家出台众多政策，支持中药材种植业规范化、规模化发展，2022年3月，国务院办公厅发布“十四五”中医药发展规划，指出：制定发布全国道地药材目录，构建中药材良种繁育体系。加强道地药材良种繁育基地和生产基地建设，鼓励利用山地、林地推行中药材生态种植，优化生产区域布局和产品结构，开展道地药材产地和品质快速检测技术研发，集成创新、示范推广一批以稳定提升中药材质量为目标的绿色生产技术和种植模式，制定技术规范，形成全国道地药材生产技术服务网络，加强对道地药材的地理标志保护，培育一批道地药材知名品牌。2022年3月，国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局发布《中药材生产质量管理规范》，指出：推进中药材规范化生产，加强中药材质量控制，促进中药高质量发展。

　　长白山山脉是我国目前唯一的人参道地产区，为将得天独厚的资源优势转化为经济优势，吉林省近两年先后出台《吉林省长白山人参产业发展“十四五”规划》、《关于加快推进全省人参产业高质量发展的实施意见》、《吉林省中医药发展“十四五”规划》等政策文件，支持人参产业高质量发展。

　　20世纪初，中国人参种植起源于东北地区。20世纪50年代，随着对人参药用价值认知的提高，一些地方开始尝试人工种植人参，并进行初步的技术探索。20世纪80年代初，中国人参种植逐渐规模化，政府开始支持和推动人参产业的发展。20世纪80-90年代，一些地方政府在人参产区设立了人参科研机构，推动人参的科研、育种和标准化种植。1990年，中国人参产业经历了一轮较大的发展，农民参与的人参种植规模明显扩大。2000年人参种植业在一些地区进入产业园区建设的阶段，以提高管理水平和产品质量。2010年科技与智能农业技术逐渐应用于人参种植，提高了生产效率。近年来，中国人参产业在国际市场上崭露头角，人参产品开始出口到其他国家。未来，中国人参产业将注重品质提升、深加工和国际市场的拓展，科技创新、绿色种植和可持续发展将成为未来的发展趋势。

　　由于药品的药效直接影响人民的身体健康，国家在中医药行业实行严格的行业准入政策，中国对中药生产和销售实行许可证制度，药品生产经营许可制度是依据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》等法律、法规和规章所制定的一项基本制度。该制度对药品生产经营企业实行许可管理，对药品生产经营企业变更许可事项、许可证的有效期限与换发、终止与关闭时许可证的缴销等，以及对药品生产许可证的注销、撤销、吊销作了明确规定。这些制度规定形成了人参行业进入的政策性壁垒。

　　医药生产型企业属于资金密集型企业，属于高投入行业。首先从其启动开始，医药生产企业必须通过食品药品监督管理部门的GMP认证才能开展生产活动，而每一个中药的生产车间都需要保持符合GMP要求的空气洁净度、配置足够的精密的生产工艺设备及其他生产仪器，初始投入较大。其次，新药品的研究和开发阶段需要巨额的费用，项目从开始到结束的审批周期长，风险大。同时，中药品牌能得到客户的认知并建立良好的信誉要经历漫长的过程，从营销方式，到产品的受认可的过程都需要较大规模的投入。因此，新进入者在启动生产、研发新药和市场开拓等方面都要能承受足够的资金压力。

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　　中药材行业的研发技术难度大、周期长，研发到生产到上市需要经过多重的试验，药理药效多方面的评测；研发开发一个新药品种一般需要较长时间，有的甚至长达十几年，而此过程中需要反复的试验和监测，需要有专业知识和行业经验的人员对其进行不断的完善和改良，才能让药品的研发过程顺利进行，此外，中药材对生产设备有很高的要求，药品生产的特殊性对于环境的要求也极为严格，这些因素会使新进入的人参企业遭遇技术壁垒。

　　由于医药与消费者的身体健康密切相关，因而消费者非常关注医药质量和安全，较为信赖具有较高知名度的老字号企业、品牌企业。先进入市场的医药企业在生产经营过程中，由于产品疗效稳定及产品定位适当等已经培育了一定的忠实客户，借助用户的口碑宣传，形成良好的企业形象，建立较高的知名度，从而在市场中具有优势，新进入人参企业往往缺乏品牌知名度，很难短期内获得消费者认可。

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